В Соединенных Штатах диабет превратился в эпидемию, и по состоянию на 2018 год у более чем 30 миллионов человек был диагностирован диабет. Среди этих пациентов примерно 5% страдают сахарным диабетом 1 типа (СД1), также известным как ювенильный диабет. Эта форма диабета характеризуется своей аутоиммунной природой, что означает, что она возникает, когда организм по ошибке разрушает свои собственные клетки поджелудочной железы, которые вырабатывают инсулин – гормон, необходимый для выживания.

Больные сахарным диабетом 1 типа должны тщательно контролировать уровень сахара в крови и вводить инсулин несколько раз в день с помощью шприца или ручки для инъекций. Однако технический прогресс привел к разработке мониторов непрерывного измерения уровня глюкозы (CGM) и инсулиновых помп, которые обеспечивают автоматическую подачу инсулина на основе показаний уровня сахара в крови в режиме реального времени. Эти устройства не только делают лечение СД1 более удобным, но и помогают предотвратить потенциальные осложнения, связанные с высоким или низким уровнем сахара в крови.

Тем не менее, несмотря на эти преимущества, доступ к этим технологиям остается недоступным для многих из-за непомерных ценников, прикрепленных к ним. Средняя стоимость одной только инсулиновой помпы составляет около 6000 долларов, в то время как системы CGM могут превышать 4000 долларов. Более того, эти цены не включают регулярные расходы на техническое обслуживание, такие как замена модулей или датчиков.

Ни для кого не секрет, что здравоохранение в Америке стоит дорого; однако финансовое бремя, налагаемое на тех, кто живет с хроническими заболеваниями, такими как СД1, часто ощущается скорее как наказание, чем как возмещение расходов на необходимое лечение. Страховые компании часто отказывают в покрытии этих инновационных методов лечения, в результате чего пациенты оказываются между молотом и наковальней – они не могут позволить себе необходимые лекарства, не ставя под угрозу свою экономическую стабильность.

Более того, отсутствие доступных вариантов вынуждает некоторые семьи идти на отчаянные меры. Одной из распространенных практик среди родителей детей с СД1 является нормирование потребления инсулина их ребенком, что приводит к потенциально опасным для жизни ситуациям. Другим трагическим последствием является полный отказ от лечения, приводящий к разрушительным последствиям, включая госпитализацию, ампутацию, слепоту, почечную недостаточность и даже смерть.

Поскольку законодатели продолжают бороться с растущими расходами на здравоохранение, решение проблемы недоступного медицинского оборудования приобретает решающее значение. Пришло время признать, с какой борьбой сталкиваются люди, живущие с T1D, которые попали в этот порочный круг стремительного роста цен и отказа в страховом покрытии. Мы должны добиваться большей прозрачности моделей ценообразования и выступать за политику, обеспечивающую равный доступ к технологиям, спасающим жизни.

До тех пор борьба с растущими ценами на инсулин остается нелегкой для многих семей, страдающих сахарным диабетом 1 типа. Их истории служат суровым напоминанием о человеческом воздействии, стоящем за этими цифрами, подчеркивая настоятельную необходимость перемен.